Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber
Resumen
Resumen
El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clínicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalías asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.
Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenanunay-Weber, angiomatosis, glaucoma, nevus flammeus, epilepsia.
Cómo citar
1.
Despujos P, Serrano JC. Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber. MedUNAB [Internet]. 15 de diciembre de 1999 [citado 27 de noviembre de 2025];2(6):160-3. Disponible en: https://revistasunabeduco.biteca.online/index.php/medunab/article/view/363
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Sección
Caso Clínico
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